Multi-axiale hals van humerus vergrendelingsplaat

Korte beschrijving:


Product detail

Productlabels

Multi-axiale hals van humerus vergrendelingsplaat

Multi-axiale hals van humerus-borgplaat orthopedisch implantaat

is het aanpakken van complexe fracturen van de proximale humerus

Kenmerken:  

1. Multi-axiaal ringontwerp voor proximaal deel kan de engel aanpassen om aan de kliniekvraag te voldoen;

2. Titanium en geavanceerde verwerkingstechnologie; 

3. Ontwerp met laag profiel helpt irritatie van zacht weefsel te verminderen; 

4. Oppervlakte geanodiseerd;

5. Anatomisch vormontwerp;

6. Combigat kan zowel borgschroef als cortexschroef kiezen; 

detail (1)

Indicatie:

Multi-axiale vergrendelingsplaat van de hals van het opperarmbeen geïndiceerd voor fracturen en dislocaties van fracturen, osteotomieën en non-unies van de proximale humerus, in het bijzonder voor patiënten met osteopenisch bot.

Gebruikt voor Φ4.0 borgschroef, Φ3.5 cortexschroef en Φ4.0 spongieus schroef, gecombineerd met 4.0 serie orthopedische instrumentenset

Multi-axiale nek van humerus vergrendelingsplaat specificatie

Bestelcode

Specificatie

10.14.13.03001000

3 gaten

89 mm

10.14.13.04001000

4 gaten

102 mm

10.14.13.05001000

5 gaten

115 mm

10.14.13.06001000

6 gaten

128 mm

10.14.13.07001000

7 gaten

141 mm

10.14.13.08001000

8 gaten

154 mm

10.14.13.10001000

10 gaten

180 mm

10.14.13.12001000

12 gaten

206 mm

Nek van opperarmbeen vergrendelingsplaat

Nek van opperarmbeen vergrendelingsplaat adres complexe fracturen van de proximale opperarmbeen.

Kenmerken:  

1. Titanium materiaal en geavanceerde verwerkingstechnologie; 
2. Laag profiel helpt irritatie van zacht weefsel te verminderen; 
3. Oppervlakte geanodiseerd;
4. Anatomisch vormontwerp;
5. Combi-hole kan zowel borgschroef als cortexschroef kiezen; 

1

Indicatie:

Nek van humerus medische vergrendelingsplaat geïndiceerd voor fracturen en fractuur dislocaties, osteotomieën en non-unions van de proximale humerus, in het bijzonder voor patiënten met osteopenisch bot.

Gebruikt voor Φ4.0 borgschroef, Φ3.5 cortexschroef en Φ4.0 spongieus schroef, gecombineerd met 4.0 serie chirurgische instrumentenset.

Specificatie van de hals van de opperarmbeenvergrendelingsplaat

Bestelcode

Specificatie

10.14.12.03001300

3 gaten

89 mm

10.14.12.04001300

4 gaten

102 mm

* 10.14.12.05001300

5 gaten

115 mm

10.14.12.06001300

6 gaten

128 mm

10.14.12.07001300

7 gaten

141 mm

10.14.12.08001300

8 gaten

154 mm

10.14.12.10001300

10 gaten

180 mm

10.14.12.12001300

12 gaten

206 mm

De door ons bedrijf vervaardigde titanium botplaat is ontworpen volgens het PRINCIPE van AO interne fixatie, ISO5836-norm en relevante nationale of industriële normen. De schroefpas van de titaniumbeenplaat is ontworpen met respectievelijk een gemeenschappelijke pas en een pas met schroefdraad. Rechte en anatomische titaniumplaten zijn ontworpen voor het hoofd volgens de anatomische structuur van het bot.

Titanium vergrendelingsbotplaat verkrijgbaar in titanium, Orthopedische vergrendelingsplaten, ook bekend als vergrendelende compressieplaten, is een combinatie van de vergrendelingsschroeftechnologie en de conventionele plaattechnieken. De orthopedische sluitplaten worden in verschillende maten geproduceerd. Er worden zowel platen als schroeven in meegeleverd. Door het borgschroefsysteem is de plaatfixatie zeer goed bestand tegen falen, want de schroef trekt niet uit en raakt ook niet los. 

Vergrendelende botplaten zijn vervaardigd uit ongelegeerd titanium dat voldoet aan ISO5832-2 of GB / T 13810-2007. Daarom is hun biocompatibiliteit beter. MRI en CT kunnen na de operatie worden uitgevoerd. Er wordt speciaal ondersteunend gereedschap geleverd, waardoor het product gebruiksvriendelijk, veilig en betrouwbaar is. De combinatiegaten bestaande uit schroefdraadgaten en compressiegaten op de sluitplaat kunnen worden gebruikt voor vergrendeling en compressie, wat handig is voor de arts om te kiezen. Het beperkte contact tussen botplaat en bot vermindert de vernietiging van periostale bloedtoevoer.

Titaniumbotplaten als orthopedische implantaten worden geleverd voor medische instellingen en zijn bedoeld om de breukplaatsen van patiënten onder algemene anesthesie te behandelen door getrainde of ervaren artsen in de operatiekamer die voldoen aan de milieuvereisten.

De interne fixatie-implantaten moeten vóór gebruik zorgvuldig worden gecontroleerd en niet onmiddellijk worden gebruikt in geval van vervorming en krassen. Analyseer het fractuurtype aan de hand van de röntgenfilm van de fractuurlocatie, formuleer de chirurgische methode en selecteer het juiste type en de specificatie van de titaniumbotplaat. Titanium botplaten worden meestal binnen 2 jaar na genezing van de fractuur verwijderd.


  • Vorige:
  • De volgende: